Benvenuti nel sito in lingua italiana. In queste pagine troverete sostegno e informazioni specifiche per le famiglie di bambini affetti dalla JMML che si trovano in Italia.

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Pagine del sito che sono state tradotte in italiano:

• First Steps - Primi Passi

Benvenuti nel sito della JMML Foundation

La leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) è una rara forma di leucemia che colpisce bambini molto piccoli, generalmente di età inferiore ai 5 anni. La JMML ha un'incidenza di circa 4 bambini su un milione e viene diagnosticata in media intorno ai 2 anni di età. I fondi disponibili per la ricerca medica e l'informazione sono molto scarsi: la cura delle malattie rare è spesso considerata meno prioritaria, poiché i progressi ottenuti riguardano un minor numero di persone. Della JMML vi sono ancora molti aspetti oscuri e non esiste un protocollo di cura riconosciuto a livello internazionale.

La JMML Foundation è stata creata dal padre di una bambina affetta da questa malattia, con lo scopo di sopperire a questa situazione e sostenere con fondi adeguati progetti di ricerca che trovino finalmente una cura, quella cura definitiva così disperatamente desiderata.

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	Che cos'è la JMML Informazioni aggiornate e comprensibili sulla malattia, con la revisione di un ricercatore specializzato sulla JMML... continua...
	I nostri bambini Perché siamo qui? I volti e le storie dei nostri amati bambini affetti dalla JMML...br> continua...
	Per le famiglie Un riferimento ormai consolidato per genitori, familiari e amici di bambini affetti dalla JMML... continua...
	Ricerca Una rassegna completa di tutte le ricerche sulla JMML: ricerche concluse, in corso e in fase di progetto... continua...
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